Acheter félodipine 94

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Plendil est un dérivé de dihydropyridine, fournissant une grande sélectivité dans l'action sur les murs des artérioles musculaires lisses. Les posologies recommandées sont ni impact sur la contractilité du myocarde, ni sur la conductivité. Une baisse de la résistance vasculaire périphérique fourni par le médicament, aide à faire pression pour une réduction coeur de la postcharge de la pression artérielle. La préparation contribue à augmenter le flux sanguin coronaire et offre des propriétés diurétiques et natriurétiques faiblement marquées, de sorte qu'ils ne provoquent pas de rétention d'eau. Ni le médicament provoque une hypotension orthostatique. Après l'ingestion du médicament est absorbée presque complètement par le tractus gastro-intestinal, indépendamment de l'apport de nourriture. Sa biodisponibilité est estimée à 15-20% (un effet prononcé du premier passage dans le foie); la liaison au niveau des protéines plasmatiques est marqué à 99% (de sorte qu'il peut traverser diffuse très efficacement). Il pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique, le placenta, entre dans le calendrier. La préparation est métabolisé dans le foie au niveau des métabolites inactifs. 70% de la préparation est excrété dans l'urine, le reste est excrété par les fèces. Insuffisance rénale n'a pas d'incidence sur la pharmacocinétique du médicament. Plendil est prescrit aux patients souffrant d'hypertension artérielle angine et ceux qui souffrent de la maladie de Raynaud. La dose est pris individuellement. La dose initiale est de 0,005 g une fois par jour (le matin). Avec le manque de sévérité de l'effet hypotenseur de la dose peut être augmentée jusqu'à 0.01g ou le cours de traitement peut passer à un autre traitement médicamenteux antihypertenseur. Les pilules doivent être avalées sans mâcher avec beaucoup d'eau. Les patients prenant félodipine, devraient éviter l'alcool, car elle augmente le risque d'hypotension. La réception de la préparation peut causer des effets indésirables affectant les parties suivantes: - Cardiovasculaires manifestation système: tachycardie, hypotension; rinçage transitoire de la peau du visage. - Système nerveux central: transitoire céphalées, vertiges, fatigue et faiblesse. Le médicament peut également provoquer un gonflement de la cheville (à la suite d'une vasodilatation précapillaire). Ceux qui souffrent de gingivite (parodontite) peuvent éprouver des gencives gonflement. Le médicament peut causer des éruptions cutanées et des démangeaisons. Grossesse, y compris la première période, tachycardie, hypotension, choc cardio-vasculaire et cardiogénique, 1ère semaine d'infarctus aigu du myocarde, insuffisance vasculaire, l'hypersensibilité aux dérivés de la dihydropyridine. Une dose excessive peut entraîner une hypotension et dans certains cas à l'action cardiaque anormalement lent (bradycardie). Traitement. Un individu doit prendre une position horizontale avec les jambes surélevées. Comme bradycardie développe une 0.5-0.1mg d'atropine doit être injecté par voie intraveineuse. Si un résultat non suffisant est atteint, il est nécessaire d'augmenter le volume du plasma sanguin avec un glucose, le chlorure de sodium ou les solutions de dextran. Dans le cas d'une réception simultanée avec la cimétidine, la concentration plasmatique est augmentée de 50%. D'autres inhibiteurs d'enzymes hépatiques microsomales augmentent également la concentration du médicament dans le plasma. réception simultanée avec microsomes inducteurs enzymatiques conduit à une diminution de sa concentration dans le plasma. En même temps, la prise du médicament augmente la concentration de digoxine. AINS n'affecte l'effet hypotenseur. En dépit du niveau élevé de liaison aux protéines plasmatiques, le médicament n'a pas d'effet sur la liaison de protéines autres médicaments. Les bêta-bloquants, le vérapamil, les antidépresseurs, les diurétiques augmentent l'effet hypotenseur de la félodipine. Évitez d'utiliser le médicament avec du jus de pamplemousse. © 2003-2013 Rx Meds Canada. Tous les droits sont réservés